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13.
弃滤液,将96孔dna板放回到96孔1.6
ml
深孔板上,每孔加入400
ul
buffer
w2,
用另一新的bf-400
膜密封96
孔dna
板,6
000
rpm
离心4
min。
14.
将96孔dna板放在一洁净的96
孔1.6
ml
深孔板上,用bf-400膜密封96孔dna板,6
000
rpm离心15
min。
15.
将96孔dna板放在另一洁净的96
孔1.6
ml
深孔板上,每孔加入100-200
ul
e露ent
b
或去离子水,室温静置2
min,用另一新的bf-400膜密封96
孔dna板,6
000
rpm
离心4min洗脱得到dna。
看着最终提取出来的dna样本,钟教授终于露出了满意的微笑......
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